プリンとピリミジンの違い

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主な違い：ピリミジンは窒素と炭素からなる複素環式芳香族有機化合物です。プリンは、イミダゾール環に縮合したピリミジン環からなる複素環式芳香族有機化合物でもある。プリミジン塩基は単環構造で構成されているのに対し、プリンは縮合二重環で構成されています。それらは融点、沸点などのような多くの面で異なります。

ピリミジンは、分子式C 4 H 4 N 2を有する複素環式または6員窒素複素環式化合物である。複素環式化合物は、硫黄、酸素または窒素のような原子を含む環構造を有する有機化合物を指す。ピリミジンは様々な形態で天然に入手可能である。

ピリミジンという言葉は1884年にPinnerによって造られました。彼はピリジンとアミジンという言葉を組み合わせてピリミジンを作りました。これらの化合物との構造的類似性に基づいて。それは、６員環の１位および３位に２個の窒素原子を含有する。

プリンとは、炭素原子と窒素原子とからなる二環構造からなる複素環式化合物の群を指す。プリンは、イミダゾール環に縮合したピリミジン環からなる複素環式有機化合物である。プリンという用語は1884年にEmil Fischerによって造られました。ピリミジンのようにそれは窒素含有塩基のグループも形成します。それらは核酸の成分です。

ピリミジンとプリンは有機塩基の2つの異なるグループです。ピリミジンは単環式構造を含み、プリンは二重環構造を有するので、ピリミジンはプリンと比較して小さい傾向がある。

ピリミジンおよびプリン塩基は、DNAおよびRNAの構造に含まれるため、生命にとって非常に重要です。どちらも有機化合物とスーパークラスの芳香族ヘテロ多環式化合物の王国に属します。ピリミジンはジアジンのクラスに属し、一方プリンはイマダゾピリミジンのクラスに属する。プリン分子はピリミジンの分子よりも複雑で重いので、ピリミジンよりも高い融点および沸点を有する。

プリンとピリミジンの比較

	ピリミジン	プリン
定義	ピリミジンは、窒素と炭素からなる複素環式芳香族有機化合物です。	プリンとは、炭素原子と窒素原子からなる二環構造からなる複素環式化合物の群をいう。
核酸塩基の例	チミン、ウラシル、シトシン	アデニンとグアニン
構造	1個の炭素 - 窒素環と2個の窒素原子を含む	イミダゾール環に縮合したピリミジン環からなる。 2つの炭素窒素環と4つの窒素原子を含みます。
分子式	C 4 H 4 N 2	C 5 H 4 N 4
融点と沸点	比較的低い融点と沸点	比較的高い融点と沸点
前駆体分子としての機能	前駆体分子として機能することは知られていない	テフィリンのような化合物の合成における前駆体分子としての機能

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